Vitamin K2 MK7: 척추 압박 골절의 통증 감소, 비타민K2에서 찾은 새로운 가능성

골다공증성 척추 압박 골절(OVCF)​은 골다공증 환자에게 흔하게 발생하는 골절로, 심한 통증과 움직임의 제한뿐 아니라 척추 변형 및 추가 골절 위험 증가로 이어질 수 있습니다.

최근 OVCF 환자를 대상으로 비타민 K2, 비타민 D3, 오르토규산을 함유한 복합 영양 보충제​의 임상 결과를 평가한 후향적 다기관 비교 코호트 연구가 발표되었습니다.

1. 연구 설계

이번 연구는 골다공증성 척추 압박 골절 환자를 대상으로 표준 보존적 치료 단독 그룹과 복합 영양 보충제 섭취 그룹의 6개월간 예후를 비교했습니다.

연구 대상: OVCF 환자 총 38명 (대조군 19명, 보충제 섭취군 19명)
기본 치료: 두 그룹 모두 표준 보존적 치료 시행
추가 치료(보충제 섭취군):
- 섭취 기간: 총 6개월
- 섭취량: 초기 2개월간 하루 2캡슐, 이후 4개월간 하루 1캡슐
- 주요 성분 (1캡슐당): 오르토규산 + 비타민 D3 + 비타민 K2 (MK-7)
평가 항목: 통증 강도(NRS), 진통제 사용 정도, 골수부종, 이상반응 등 (기저선, 2개월, 6개월 시점 평가)

2. 보충제 섭취, OVCF 환자의 통증 감소에 긍정적 결과

2-1. 통증 감소 (NRS 점수) — 보충제 섭취군 유의한 개선

평가 항목 보충제 섭취군 대조군
초기 NRS 8.26±0.99 8.26±0.93
6개월 후 NRS 2.05 ± 2.17 3.84 ± 2.83
기저선 대비 NRS 변화 −6.21 ± 1.90 −4.42 ± 2.12

6개월 시점에서 보충제 섭취군은 대조군에 비해 통증 점수가 통계적으로 유의하게 낮았으며, 기저선 대비 통증 감소 폭 역시 뚜렷하게 컸습니다.

2-2. 진통제 사용량 변화 — 진통제 부담 감소 경향

평가 항목 보충제 섭취군 대조군
진통제 완전 중단 68.40% 36.80%
정기적 진통제 사용 10.50% 21.10%

진통제 사용 분석에서는 통계적 유의성까지는 미치지 못했지만, 보충제 섭취군에서 치료 후 진통제 부담이 감소하는 긍정적인 경향이 나타났습니다.

3. 비타민 K2(MK-7)는 통증과 어떤 관련이 있을까요?

MK-7은 통증을 직접 억제하는 진통 성분은 아닙니다. 하지만 뼈 건강과 대사 과정에서 다음과 같은 핵심 역할을 수행합니다.

오스테오칼신 카복실화: 골조직에서 생성되는 오스테오칼신의 γ-카복실화에 관여하여 칼슘이 뼈에 잘 결합하도록 돕고 골기질 무기질화를 유도합니다.
파골세포 분화 억제 (항흡수 효과): 오스테오프로테게린(OPG)의 발현을 증가시키고 NF-κB 경로를 억제하여, RANKL 매개로 이루어지는 파골세포의 분화를 막음으로써 뼈의 파괴와 손실을 억제합니다.
회복 지원: MK-7은 직접적인 진통 작용보다는 뼈의 정상적인 대사와 회복 환경을 조성함으로써, 결과적으로 골절 후 통증 완화에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 해석됩니다.

4. 비타민K2 (MK-7)과 골절 회복의 새로운 가능성

이번 연구의 핵심은 OVCF 환자의 표준 보존적 치료에 비타민 K2(MK-7), 비타민 D3, 오르토규산을 함유한 복합 영양 보충제를 보조적으로 적용했을 때, 6개월 후 통증 감소에서 유의한 차이가 관찰되었다는 점​입니다.

또한 진통제 중단 비율 증가, 골수부종 개선, 척추 압박 안정성에서도 보충제 섭취군에 긍정적인 경향이 나타났습니다.

이번 연구는 MK-7을 포함한 복합 영양 보충이 골다공증성 척추 압박 골절 환자의 골 건강 관리에서 어떤 가능성을 가질 수 있는지 보여주는 새로운 임상 근거라는 점에서 의미가 있습니다.

[출처] Gazzeri R, Galarza M, Occhigrossi F, Carulli C, Telera S, Mosca J, Leoni MLG. Oral Food Supplement with Bio-Activated Silicium and Vitamins D3 and K2 in the Conservative Management of Osteoporotic Vertebral Compression Fractures. J Clin Med. 2026 Jul 3;15(13):5206. doi: 10.3390/jcm15135206. PMID: 42452665; PMCID: PMC13363488.

Writing date: 2026-08-24