Vitamin K2 MK7: 비타민K2 Mk-7의 난소 보호 효과⎜난 허혈 재관류 손상 연구

MK-7의 난소 허혈-재관류(I/R) 손상 보호 효과 – 난소 염전-해제(Torsion–Detorsion) 랫드 모델에서 MK-7의 난소 보호 및 난소 예비력 개선 가능성

난소 염전(Ovarian torsion)은 난소 혈류가 차단되면서 발생하는 응급 질환으로, 이후 혈류가 다시 공급되는 재관류(reperfusion) 과정에서 강력한 산화 스트레스와 염증 반응이 유발됩니다. 이러한 난소 허혈-재관류(Ischemia-Reperfusion, I/R) 손상은 난포 감소, 난소 조직 손상, 난소 기능 저하 및 생식 능력 감소와 밀접하게 관련되어 있습니다.
최근 연구에서는 비타민 K2의 활성 형태인 MK-7(Menaquinone-7)이 항산화 및 항염증 작용을 통해 다양한 조직 손상을 완화할 수 있다는 가능성이 제시되고 있습니다. 본 연구는 MK-7이 난소 허혈-재관류 손상에서 난소 조직과 난소 기능을 보호할 수 있는지를 최초로 평가한 실험 연구입니다.

1. 실험 설계

본 연구는 랫드(rat)를 대상으로 진행되었으며 총 4개 군으로 구성되었습니다

  • 대조군 (Control, n=8): 해바라기유 7일 투여
  • 모의수술군 (Sham, n=8): 개복 및 봉합만 진행
  • T/D 군 (Torsion–Detorsion, n=8): 난소 허혈-재관류 수술 진행
  • T/D + MK-7 군 (n=8): 난소 허혈-재관류 수술 후 7일간 MK-7 30 mg/kg 투여

2. 실험 결과

2-1. 혈청 AMH 수치 회복 — 난소 예비력 보호 가능성

검사항목 대조군 모의수술군 T/D군 T/D+MK7군
혈청 AMH 농도

(ng/mL)
4.4 ± 1.69 4.2 ± 1.7 2.2 ± 0.4 4.1 ± 1.2
AMH(항뮬러관호르몬)는 난소 예비력을 평가하는 대표적인 지표입니다.
난소 허혈-재관류 손상을 받은 T/D군에서는 AMH 수치가 크게 감소했지만, MK-7 투여군에서는 정상 수준에 가까운 회복이 관찰되었습니다.
이는 MK-7이 난포 손상을 줄이고 난소 예비력을 보존하는 데 긍정적인 영향을 줄 수 있음을 시사합니다.

2-3. 염증성 사이토카인 감소

검사항목 대조군 모의수술군 T/D군 T/D+MK-7군
TNF-α (PG/mg
단백질)
1490 ± 239 1560 ± 230 4500 ± 540 1700 ± 320
Il-1β (PG/mg 단백질) 1780 ± 310 1950 ± 430 5300 ± 850 2000 ± 450
IL-6 (PG/mg 조직) 940 ± 135 950 ± 190 1750 ± 340 1000 ± 220

허혈-재관류 손상은 강력한 염증 반응을 동반합니다. 특히 TNF-α, IL-1β, IL-6 같은 염증성 사이토카인이 급증하면서 조직 손상이 악화됩니다. MK-7 투여 후 염증성 사이토카인이 현저히 감소했으며, 이는 난소 조직 내 염증 반응 억제와 조직 안정화 효과를 의미합니다.

2-4. 조직병리학적 평가: 조직 손상 감소 및 건강한 난포 보존

그룹 조직 소견
대조군
정상 난소 구조 유지
다양한 발달 단계의 난포 관찰
모의수술군
구조 변화 없음
수술 자체에 의한 손상 없음
T/D 군
건강한 난포 감소
다수의 퇴행성 난포 및 황체
혈관 확장 및 울혈
간질 부종, 염증 세포 침윤 및 국소 출혈
T/D + MK-7 군
전체 구조가 보존
건강한 난포 수가 유의한 증가
난포 소실이 감소 및 혈관 확장, 울혈, 염증 침윤이 현저히 감소

이는 MK-7이 단순 생화학적 변화뿐 아니라 실제 난소 조직 구조 자체를 보호할 가능성을 보여줍니다.

3. 결론

본 연구는 MK-7(Menaquinone-7)이 난소 염전-해제로 유발된 허혈-재관류(I/R) 손상을 유의하게 완화할 수 있음을 보여주었습니다. 이번 연구는 MK-7이 향후 난소 보호 전략, 생식 기능 보존, 난소 기능 유지 분야에서 중요한 가능성을 가질 수 있음을 시사합니다. 향후 장기 생식능 평가와 임상 연구가 추가된다면, MK-7은 난소 허혈-재관류 손상 예방 및 치료 분야에서 새로운 접근법으로 발전할 가능성이 있습니다.
Writing date: 2026-05-26